Гонадотропин хорионический пор.+изот.р-р лиоф. для р-ра для в/м введ. 1500ЕД №5

Описание

• Состав

  1 фл. содержит:
  человеческий хорионический гонадотропин - 1500 МЕ.
  Растворитель: натрия хлорида р-р д/и 0.9% - 1 мл.

• Побочное действие

  Со стороны эндокринной системы у женщин: возможно развитие синдрома гиперстимуляции яичников, сопровождающегося развитием кист яичников с опасностью их разрыва, асцитом, гидротораксом и опасностью тромбоэмболии.
  Со стороны эндокринной системы у мальчиков и мужчин: возможны временное обратимое увеличение молочных желез, предстательной железы, задержка воды и электролитов, обыкновенные угри; у мальчиков возможны изменения поведения, аналогичные наблюдаемым во время первой фазы полового созревания, которые проходят после окончания лечения.

• Способ применения и дозы

  Индивидуальный, в зависимости от показаний и схемы лечения.

• Противопоказания

  Гормонозависимые злокачественные опухоли половых органов и молочной железы (рак яичников, рак матки, рак молочной железы у женщин); андрогензависимые опухоли (рак предстательной железы, рак грудной железы, опухоль яичек); наличие кист или увеличение размера яичников, не связанные с синдромом поликистоза яичников; кровотечение или кровянистые выделения из влагалища неясной этиологии; эктопическая беременность в анамнезе (за 3 месяца до начала лечения); первичная недостаточность яичников; аномалии развития половых органов у женщин, несовместимые с нормальным течением беременности; миома матки, несовместимая с беременностью; менопауза; состояния, связанные с неопущением яичка в мошонку (паховая грыжа, хирургические операции в области паха, эктопия яичка); органические поражения ЦНС (в т.ч. опухоли гипофиза, гипоталамуса); тромбофлебит глубоких вен; гипотиреоз; надпочечниковая недостаточность; гиперпролактинемия; беременность, период грудного вскармливания; детский возраст до 3 лет.
  С осторожностью
  ИБС, хроническая сердечная недостаточность, эпилепсия, мигрень (в т.ч. в анамнезе), хроническая почечная недостаточность, артериальная гипертензия, у женщин , имеющих факторы риска тромбоза; у мальчиков в препубертатном периоде.
  
  Применение при беременности и кормлении грудью
  Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.
  Применение при нарушениях функции почек
  С осторожностью применять при нарушении функции почек.
  Применение у детей
  Противопоказано применение у детей в возрасте до 3 лет.
  Применение у пожилых пациентов
  Противопоказано применение при менопаузе.

• Особые указания

  Не рекомендуется длительное применение вследствие возможного образования антител, снижающих эффективность лечения.
  В случае развития синдрома гиперстимуляции яичников следует прекратить применение.

• Показания к применению

  Для женщин: дисфункция яичников (ановуляторная), аменорея; индукция овуляции при бесплодии, обусловленном ановуляцией или нарушением созревания фолликулов; поддержание фазы желтого тела; подготовка фолликулов к пункции в программах контролируемой гиперстимуляции яичников (для вспомогательных репродуктивных технологий).
  Для мальчиков и мужчин: задержка полового созревания, обусловленная недостаточностью гонадотропной функции гипофиза; крипторхизм, не обусловленный анатомической обструкцией; недостаточность сперматогенеза, олиго-астеноспермия, азооспермия; при проведении дифференциально-диагностического теста анорхизма и крипторхизма у мальчиков; при проведении функционального теста Лейдига для оценки функции яичек при гипогонадотропном гипогонадизме перед началом долгосрочного стимулирующего лечения.

• Фармакологическое действие

  Гонадотропный гормон. Продуцируется плацентой человека и выделяется в мочу, откуда он может быть экстрагирован и очищен. Стимулирует выработку прогестерона желтым телом и поддерживает развитие плаценты. Оказывает гонадотропное действие, преимущественно лютеинизирующее.
  У женщин препарат вызывает овуляцию и стимулирует синтез эстрогенов и прогестерона. У мужчин - стимулирует сперматогенез и продукцию половых стероидов.
  
  Фармакокинетика
  После в/м введения хорошо всасывается. T1/2 составляет 8 ч.
  Полагают, что до выведения с мочой хорионический гонадотропин модифицируется в организме, т.к. его T1/2, измеряемый иммунологическим методом, значительно превышает данный показатель, определяемый по биологической активности.

• Описание товара

  Клинико-фармакологическая группа: Рекомбинантный человеческий хорионический гонадотропин.
  Фармако-терапевтическая группа: Лютеинизирующее средство.
  Форма выпуска:
  Лиофилизат для приготовления раствора для в/м введения.