Троксиметацин

Наличие
Показания к применению препарата
Целевой возраст
Количество в упаковке
Вид лекарственной формы
Вид средства
Цена
Форма выпуска.
Заболевания:
Страна производства
Производитель
Международное непатентованное название на кириллице
Показывать по:
Троксиметацин гель д/мест.прим. 40г
Троксиметацин гель д/мест.прим. 40г
Производитель:
VetProm AD
Код товара:
4479517

В наличии

459 Руб.

Цены на Троксиметацин в аптеках города Кострома. На сайте интернет-аптеки Будь Здоров вы можете заказать Троксиметацин по выгодной стоимости!

Для получения подробных сведений о показаниях, противопоказаниях, побочных действиях и методах применения Троксиметацин рекомендуем проконсультироваться с врачом.

Cтоимость на Троксиметацин в городе Кострома актуальна при бронировании на сайте. Подробную инструкцию по применению Троксиметацин можно найти на нашем сайте, что поможет вам правильно использовать препарат.

Купить Троксиметацин можно прямо сейчас в интернет-аптеке budzdorov.ru. У нас вы найдете информацию о доставке и наличии Троксиметацин в аптеках города  Кострома. Не упустите шанс приобрести Троксиметацин быстро и по доступной цене.

Троксиметацин: инструкция по применению

Производитель и страна происхождения
Состав
Формы выпуска
Действующее вещество
Показания к применению
Коды МКБ-10
Способы применения и дозировка
Противопоказания
Применение при беременности и кормлении грудью
Передозировка
Побочные действия
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Срок годности
Условия хранения
Особые указания
Список литературы

Производитель и страна происхождения

Владелец регистрационного удостоверения:
VetProm AD
Произведено:
Болгария

Состав

Действующие вещества: индометацин - 30 мг, троксерутин - 20 мг;
Вспомогательные вещества: карбомер - 15 мг, динатрия эдетат - 0,5 мг, натрия бензоат - 2,5 мг, макрогол 400 - 522 мг, изопропанол- 150 мг, диметилсульфоксид - 150 мг, вода очищенная - 110 мг

Формы выпуска

  • Гель

Действующее вещество

Показания к применению

Для симптоматического лечения: - в комплексной терапии хронической венозной недостаточности нижних конечностей (варикозное расширение вен) - для снятия отека, чувства тяжести и боли в ногах; - поверхностный тромбофлебит, флебит; постфлебитные состояния; - ревматическое поражение мягких тканей: тендовагинит, бурсит, фиброзит, периартрит; - послеоперационные отеки, контузии, вывихи, растяжения связок

Коды МКБ-10

  • I80.0 Флебит и тромбофлебит поверхностных сосудов нижних конечностей
  • I83 Варикозное расширение вен нижних конечностей
  • I87.0 Постфлебитический синдром
  • I87.2 Венозная недостаточность (хроническая) (периферическая)
  • M65 Синовиты и теносиновиты
  • M70 Болезни мягких тканей, связанные с нагрузкой, перегрузкой и давлением
  • M71 Другие бурсопатии
  • M75.0 Адгезивный капсулит плеча
  • M79.0 Ревматизм неуточненный
  • R60 Отек, не классифицированный в других рубриках
  • T14 Травма неуточненной локализации
  • T14.3 Вывих, растяжение и перенапряжение капсульно-связочного аппарата сустава неуточненной области тела

Способы применения и дозировка

Гель применяется наружно. 3-4 раза в сутки путем втирания геля тонким слоем в кожу болезненных участков тела. Количество, необходимое для одного втирания, составляет около 4-5 см выжатого из тубы геля. Общее суточное количество не должно превышать 20 см геля. Продолжительность лечения не должна превышать 10 дней.

Противопоказания

Гиперчувствительность к компонентам препарата;
- гиперчувствительность к нестероидным противовоспалительным препаратам (НПВП);
- III триместр беременности и период грудного вскармливания;
- детский возраст до 14 лет (из-за отсутствия клинического опыта применения);
- нарушение целостности кожных покровов.
С осторожностью: одновременное применение препарата с другими НПВП, бронхиальная астма, аллергический насморк, полипы слизистой носа.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата противопоказано в III триместре беременности и в период лактации.

Передозировка

Нет сведений о случаях передозировки при местном применении.
При случайном проглатывании больших количеств препарата возможно чувство жжения во рту, слюновыделение, тошнота, рвота.
Лечение: промывание ротовой полости и желудка, при необходимости - симптоматическое лечение.

Побочные действия

Переносимость препарата, как правило, хорошая.
Местные реакции: возможно появление симптомов повышенной чувствительности со стороны кожи - контактный дерматит, зуд, покраснение, сыпь, чувство тепла и жжения в месте нанесения.

Фармакологическое действие

Комбинированный препарат, в состав которого входят индометацин и троксерутин.

Индометацин обладает выраженным противовоспалительным, анальгезирующим и противоотечным действием. Это приводит к снятию боли, уменьшению отека и сокращению времени восстановления поврежденных тканей. Основной механизм действия связан с подавлением синтеза простагландинов посредством обратимой блокады ЦОГ-1 и ЦОГ-2.

Троксерутин (тригидроксиэтилрутинозид) представляет собой биофлавоноид, оказывает ангиопротекторное действие. Уменьшает проницаемость капилляров и проявляет венотонизирующее действие. Блокирует венодилатирующее действие гистамина, брадикинина и ацетилхолина. Действует противовоспалительно на околовенозную ткань, уменьшает ломкость капилляров и обладает некоторым антиагрегантным действием. Уменьшает отечность, улучшает трофику при патологических изменениях, связанных с венозной недостаточностью.

Фармакокинетика

Используемая гелевая основа обеспечивает растворимость и высвобождение индометацина и троксерутина.

Гелевая лекарственная форма, в которую включены индометацин и троксерутин, хорошо всасывается с поверхности кожи и обеспечивает терапевтическое действие препарата.

При нанесении на кожу в подкожной клетчатке и околосуставных тканях создаются концентрации, близкие к терапевтическим. Проникновение активных компонентов препарата в системный кровоток клинически незначимо.

Срок годности

2 года

Условия хранения

При температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Особые указания

Препарат не следует наносить на открытые раны, слизистые оболочки, в ротовую полость, на глаза. При попадании в глаза, на слизистые оболочки или открытые раневые поверхности наблюдается местное раздражение - слезоточивость, покраснение, жжение, боль. Необходимые меры - промывание пораженного участка обильным количеством дистиллированной воды или физиологическим раствором до исчезновения или уменьшения жалоб.
После нанесения препарата не следует накладывать окклюзионную повязку.
Натрия бензоат, диметилсульфоксид или пропиленгликоль, содержащиеся в препарате в качестве вспомогательных веществ, могут оказать раздражающее действие на кожу.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Препарат не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).

Список литературы

  1. Государственный реестр лекарственных средств;
  2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);
  3. Нозологическая классификация (МКБ-10);
  4. Официальная инструкция от производителя.